クロマトグラフィー実験における水相の選択：脱イオン水か超純水か？

**著者：インターネットより転載**

クロマトグラフィー実験、特に高速液体クロマトグラフィー（HPLC）やイオンクロマトグラフィー（IC）のような精密分析では、使用する水の純度に対してほぼ厳格な要件が課せられます。不適切な水の使用は、ベースラインのドリフト、ゴーストピーク、ピストンロッドの摩耗、カラムの閉塞、感度の低下など、データの精度と信頼性に直接影響を与えるさまざまな問題を引き起こす可能性があります。

国家標準GB/T 6682（中国標準）に従い、実験室用水は3つのグレードに分類されます：グレード1水／グレード2水／グレード3水。グレード1水はクロマトグラフィーの「エントリーポイント」です。

中核となるプロセスは蒸留です。水を加熱して蒸発させ、その後凝縮して回収します。理論上、これによりほとんどの不揮発性塩、粒子、微生物が除去されます。Watsons社の文書によると、このプロセスには105℃の高温での蒸留と、それに続く多段階ろ過が含まれます。

① 無機塩や硬度イオンの除去に効果的です。

② 低い要求水準の一般的な実験室用途に適しています。

③ 市場で容易に入手でき、低コストです。

① 揮発性有機化合物、アンモニア、CO₂、および特定の低沸点不純物が蒸気とともに持ち込まれる可能性があります。

② CO₂、可塑剤、微生物などが、包装、保管中、および開封後に導入される可能性があります。

③ 実験室グレードのCoAがありません；TOC、エンドトキシン、ヌクレアーゼ、および金属バックグラウンドレベルは保証されません。

コアプロセスは通常、多段階ろ過＋RO逆浸透＋消毒を含みます。データによると、多層深層ろ過、活性炭吸着、RO逆浸透深層精製、二次逆浸透、オゾン殺菌などの方法を採用しています。

① 低電気伝導率；一部のバッチは実験室グレード3、あるいはグレード2の水域に近づくことがあります。

② 低コストで入手しやすい。

③ 国内の多くの実験室では、実際に「一時的な代替水」として使用する伝統があります。

① 食品および飲料水の基準を満たしており、実験用試薬の基準ではありません。② バッチ、起源、包装、保管期間が水質に影響を与える可能性があります。③ 低い導電率では、TOC、微生物、エンドトキシン、金属イオン、またはシリカの制限値を満たしていることを保証するものではありません。

中核となるプロセスはイオン交換です。陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂を使用して、水中のNa⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Cl⁻、SO₄²⁻などのイオンを除去します。

EDI（電気脱イオン）または混合床システムも、抵抗率をさらに向上させるために使用される場合があります。脱イオン水は効果的に導電率を低下させますが、非イオン性有機化合物、微生物、粒子、またはエンドトキシンを完全に除去することはできません。

中核は複数の技術の組み合わせにあります。典型的なプロセスには、前処理 → RO → EDI/混合床 → UV酸化 → 限外ろ過/最終0.22 μmろ過 → オンライン抵抗率/TOCモニタリングが含まれます。超純水の品質仕様には、18.2 MΩ·cm、TOC <5 ppb、細菌 <10 CFU/mL、検出不能または極めて低いエンドトキシンレベルなどのパラメータが含まれます。

1. ガラス器具の初期または中間すすぎ；

2. 水浴、超音波洗浄機、および特定の冷却循環システムの補充；

3. 一般的な教育実験および定性実験；

4. イオンバックグラウンドに敏感でない標準試薬の調製；

5. グレード3水の応急的な一時的代替品。

1. HPLC / LC-MS；

2. ICP-MS / ICP-OES / AAS 微量金属分析；

3.TOC、イオンクロマトグラフィー、超微量陽イオン・陰イオン分析；

4.PCR、qPCR、RNA実験、細胞培養；

5.半導体、フォトリソグラフィー、精密洗浄；

6.標準溶液、標準試薬、校正溶液の調製。

抵抗率はイオン性不純物のみを反映します。有機物、微生物、エンドトキシン、シリカ、粒子、または金属のバックグラウンドレベルの基準への準拠を示すものではありません。

超純水は18.2 MΩ·cmの抵抗率を達成しても、空気に触れると急速にCO₂を吸収し、抵抗率が低下するため、調製後すぐに使用するのが最善です。